FBXW7 관련 보통염색체 우성 발달지연, 근긴장저하 및 언어장애 · 희귀질환 · 메디나우 · medinow
FBXW7 관련 보통염색체 우성 발달지연, 근긴장저하 및 언어장애 (FBXW7 related autosomal dominant developmental delay, hypotonia, and impaired language)의 공식 지정 정보와 코드, 공개 등록 기준, 질환 설명 및 출처를 확인하세요.
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위급한 상황에는 119
FBXW7 관련 보통염색체 우성 발달지연, 근긴장저하 및 언어장애 (FBXW7 related autosomal dominant developmental delay, hypotonia, and impaired language)의 공식 지정 정보와 코드, 공개 등록 기준, 질환 설명 및 출처를 확인하세요.