마이어 증후군 · 희귀질환 · 메디나우 · medinow

마이어 증후군 (Myhre syndrome)의 공식 지정 정보와 코드, 공개 등록 기준, 질환 설명 및 출처를 확인하세요.

A rare multiple congenital anomalies syndrome characterized by short stature, distinctive facial dysmorphism, brachydactyly, stiff and thick skin, muscular pseudohypertrophy, restricted joint mobility, hearing loss, and variable intellectual disability. Cardiovascular and respiratory involvement are common.

출처: Orphanet / INSERM · 2026-06-23 · CC BY 4.0 · 영어 원문, HTML 서식 제거 · 영어 원문