CDKL5-관련 장애 · 희귀질환 · 메디나우 · medinow
CDKL5-관련 장애 (CDKL5-related disorder)의 공식 지정 정보와 코드, 공개 등록 기준, 질환 설명 및 출처를 확인하세요.
검사기준 o유전자검사 : CDKL5 유전자 변이 확인 o임상진단 : 출생 후 수개월 이내에 발생하는 심각한 발작과 발달지연, 지적장애, 근긴장저하, 시각장애가 주증상임. 일부에서는 상동증, 호흡장애, 수명장애, 위장관장애 등 * 기타 : 수술필요 또는 장애정도진단 (신체적장애 또는 정신적 장애(지적장애 또는 자폐성장애)가 "심한 장애"인 경우) – 해당 질환을 원인으로 한 수술이 필요한 경우 또는 장애의 원인 질환이 해당 질환인 경우에 한함 – 공단 신청일 기준, 만 3세 미만의 경우 장애정도 불필요(장애정도 무관하게 기타 항목 체크하여 신청) 검사항목 유전학검사, 임상진단, 장애정도 또는 수술필요 필수검사조합 (유전학검사, 임상진단, 장애정도 또는 수술필요)
출처: 질병관리청 · 2026-01-31 · 이용허락범위 제한 없음