17번 염색체 장완 21.31 부분의 미세중복 증후군 · 희귀질환 · 메디나우 · medinow

17번 염색체 장완 21.31 부분의 미세중복 증후군 (17q21.31 microduplication syndrome)의 공식 지정 정보와 코드, 공개 등록 기준, 질환 설명 및 출처를 확인하세요.

The newly described 17q21.31 microduplication syndrome is associated with a broad clinical spectrum, of which behavioral disorders and poor social interaction seem to be the most consistent.

출처: Orphanet / INSERM · 2026-06-23 · CC BY 4.0 · 영어 원문, HTML 서식 제거 · 영어 원문