15 장완13.3 미세결손 증후군 · 희귀질환 · 메디나우 · medinow

15 장완13.3 미세결손 증후군 (15q13.3 microdeletion syndrome)의 공식 지정 정보와 코드, 공개 등록 기준, 질환 설명 및 출처를 확인하세요.

A rare chromosomal anomaly characterized by a high risk for the occurrence of a wide range of neurodevelopmental anomalies including global developmental delay (DD), intellectual disability (ID), and behavioral issues of varying severity. 15q13.3 microdeletion does not lead to a clinically specific phenotype.

출처: Orphanet / INSERM · 2026-06-23 · CC BY 4.0 · 영어 원문, HTML 서식 제거 · 영어 원문