15번 염색체 장완 11-13 부분의 미세중복 증후군 · 희귀질환 · 메디나우 · medinow

15번 염색체 장완 11-13 부분의 미세중복 증후군 (15q11q13 microduplication syndrome)의 공식 지정 정보와 코드, 공개 등록 기준, 질환 설명 및 출처를 확인하세요.

The 15q11-q13 microduplication (dup15q11-q13) syndrome is characterized by neurobehavioral disorders, hypotonia, cognitive deficit, language delay and seizures. Prevalence is unknown.

출처: Orphanet / INSERM · 2026-06-23 · CC BY 4.0 · 영어 원문, HTML 서식 제거 · 영어 원문