13번 염색체 장완 12.3 부분의 미세결손 증후군 · 희귀질환 · 메디나우 · medinow

13번 염색체 장완 12.3 부분의 미세결손 증후군 (13q12.3 microdeletion syndrome)의 공식 지정 정보와 코드, 공개 등록 기준, 질환 설명 및 출처를 확인하세요.

13q12.3 microdeletion syndrome is a rare chromosomal anomaly characterized by moderate intellectual disability, speech delay, postnatal microcephaly, eczema or atopic dermatitis, characteristic facial features (malar flattening, prominent nose, underdeveloped alae nasi, smooth philtrum, and thin vermillion of the upper lip), and reduced sensitivity to pain.

출처: Orphanet / INSERM · 2026-06-23 · CC BY 4.0 · 영어 원문, HTML 서식 제거 · 영어 원문