코핀-시리스 증후군 · 희귀질환 · 메디나우 · medinow

코핀-시리스 증후군 (Coffin-Siris syndrome)의 공식 지정 정보와 코드, 공개 등록 기준, 질환 설명 및 출처를 확인하세요.

A rare genetic syndromic intellectual disability of broad phenotypic range characterized by developmental delay and variable clinical features which most commonly, but not consistently, include aplasia or hypoplasia of the distal phalanx or nail of the fifth digit, and coarse facial features.

출처: Orphanet / INSERM · 2026-06-23 · CC BY 4.0 · 영어 원문, HTML 서식 제거 · 영어 원문