메이어-고린 증후군 · 희귀질환 · 메디나우 · medinow

메이어-고린 증후군 (Meier-Gorlin syndrome)의 공식 지정 정보와 코드, 공개 등록 기준, 질환 설명 및 출처를 확인하세요.

A rare microcephalic primordial dwarfism characterized by the association of bilateral microtia (severe hypoplasia of ear pinnae), absent patellae, short stature and characteristic facial features such as high forehead, micrognathism with full lips and small mouth, and accentuated nasolabial folds (smile wrinkles linking the nostrils to the labial commissure).

출처: Orphanet / INSERM · 2026-06-23 · CC BY 4.0 · 영어 원문, HTML 서식 제거 · 영어 원문