8번 염색체 단완의 11.2 부분의 미세결손 증후군 · 희귀질환 · 메디나우 · medinow

8번 염색체 단완의 11.2 부분의 미세결손 증후군 (8p11.2 deletion syndrome)의 공식 지정 정보와 코드, 공개 등록 기준, 질환 설명 및 출처를 확인하세요.

8p11.2 deletion syndrome is a contiguous gene syndrome characterized by the association of congenital spherocytosis, dysmorphic features, growth delay and hypogonadotropic hypogonadism.

출처: Orphanet / INSERM · 2026-06-23 · CC BY 4.0 · 영어 원문, HTML 서식 제거 · 영어 원문