태아헤모글로빈의 유전적 존속 · 희귀질환 · 메디나우 · medinow

태아헤모글로빈의 유전적 존속 (Hereditary persistence of fetal haemoglobin [HPFH])의 공식 지정 정보와 코드, 공개 등록 기준, 질환 설명 및 출처를 확인하세요.

검사기준 o Globulin 합성장애에 의한 빈혈 o Hb 전기영동에서 F, A2가 증가되거나 분자유전검사에서 돌연변이가 밝혀진 경우 진단 가능 검사항목 특수생화학/면역학·도말/배양검사, 유전학검사 필수검사조합 (특수생화학/면역학·도말/배양검사) 또는 (유전학검사)

출처: 질병관리청 · 2026-01-31 · 이용허락범위 제한 없음