제1인자[피브리노젠]의 결핍 · 희귀질환 · 메디나우 · medinow

제1인자[피브리노젠]의 결핍 (Ⅰ[Fibrinogen] deficiency of factor)의 공식 지정 정보와 코드, 공개 등록 기준, 질환 설명 및 출처를 확인하세요.

검사기준 o 선천적으로 혹은 후천적으로 fibrinogen이 결핍될 수 있는 상황 : Congenital dysfibrinogenaemia, Congenital afibrinogenaemia, Acquired dysfibrinogenemia(liver disease, renal carcinoma, isotretinoin therapy, biliary obstruction, digital gangrene 등), Fibrinogen antibodies(systemic lupus erythematosus, ulcerative colitis, multiple myeloma, therapy with isoniazid 등), Hypofibrinogenemia(hepatic failure or decompensated cirrhosis, DIC,L-asparaginase, valproic acid), Cryofibrinogenemia(autoimmune disorders, malignancy, thrombotic disorders, infections, DIC 등) 등 o 위의 상황이 있으면서 plasma fibrinogen 결핍이 있을 때 진단 검사항목 특수생화학/면역학·도말/배양검사, 유전학검사 필수검사조합 (특수생화학/면역학·도말/배양검사) 또는 (특수생화학/면역학·도말/배양검사, 유전학검사)

출처: 질병관리청 · 2026-01-31 · 이용허락범위 제한 없음