클라인펠터증후군, 핵형 47, XXY · 희귀질환 · 메디나우 · medinow

클라인펠터증후군, 핵형 47, XXY (Klinefelter’s syndrome karyotype 47, XXY)의 공식 지정 정보와 코드, 공개 등록 기준, 질환 설명 및 출처를 확인하세요.

검사기준 o 염색체 검사에서 47, XXY가 확인되는 경우 o 발달장애, 행동장애, 성선발달이상, 불임, 골격계 이상, 악성종양, 심혈관계 이상. 면역기능이상, 내분비이상 등 검사항목 유전학검사, 임상진단 필수검사조합 (유전학검사, 임상진단)

출처: 질병관리청 · 2026-01-31 · 이용허락범위 제한 없음