클라인펠터증후군, 핵형 46, XX를 가진 남성 · 희귀질환 · 메디나우 · medinow

클라인펠터증후군, 핵형 46, XX를 가진 남성 (Klinefelter’s syndrome, male with 46,XX karyotype)의 공식 지정 정보와 코드, 공개 등록 기준, 질환 설명 및 출처를 확인하세요.

검사기준 o 47, XXY를 보이는 클라인펠터 증후군 환자에서 46, XX이 있는 섞임증을 보일 때 o 발달장애, 행동장애, 성선발달이상, 불임, 골격계 이상, 악성종양, 심혈관계 이상, 면역기능 이상, 내분비 이상 등 검사항목 유전학검사, 임상진단 필수검사조합 (유전학검사, 임상진단)

출처: 질병관리청 · 2026-01-31 · 이용허락범위 제한 없음