스미스-렘리-오피츠 증후군 · 희귀질환 · 메디나우 · medinow

스미스-렘리-오피츠 증후군 (Smith-Lemli-Opitz syndrome)의 공식 지정 정보와 코드, 공개 등록 기준, 질환 설명 및 출처를 확인하세요.

A rare genetic developmental disorder characterized by multiple congenital anomalies (pre- and postnatal growth retardation, microcephaly, male genital anomalies), intellectual disability, and behavioral problems.

출처: Orphanet / INSERM · 2026-06-23 · CC BY 4.0 · 영어 원문, HTML 서식 제거 · 영어 원문