신경병성 유전가족성 아밀로이드증 · 희귀질환 · 메디나우 · medinow

신경병성 유전가족성 아밀로이드증 (Neuropathic heredofamilial amyloidosis)의 공식 지정 정보와 코드, 공개 등록 기준, 질환 설명 및 출처를 확인하세요.

검사기준 상염색체우성의 유전가족성 아밀로이드증과 같으며 신경계 병증이 있는 경우로 분자유전학적검사상 transthyretin, apolipoprotein A-I, 혹은 gelsolin 등의 다양한 단백질의 유전적 변이가 있는 경우 검사항목 유전학검사, 조직학검사 필수검사조합 (유전학검사) 또는 (조직학검사)

출처: 질병관리청 · 2026-01-31 · 이용허락범위 제한 없음