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위급한 상황에는 119

갈락토스대사장애 · 희귀질환 · 메디나우 · medinow

갈락토스대사장애 (Disorders of galactose metabolism)의 공식 지정 정보와 코드, 공개 등록 기준, 질환 설명 및 출처를 확인하세요.

검사기준 o 임상증상: 생후 수일내에 생명을 위협하는 간세포이상, 식이부전, 의식이상, 패혈증부터 증상이 경한 형태까지 다양한 임상증상 o 생화학검사: 갈락토스 상승, galactose-1-phosphate상승 (GALT 결핍증), 갈락토키나아제 결핍 (GALK 결핍증), epimerase 결핍 (GALE 결핍증) o 효소검사: 적혈구에 있는 효소의 활성도 검사 : 갈락토오스-1-인산 유리딜 전이효소(Galactose-1-phosphate uridyl transferase), 갈락토키나아제 (Galactokinase) 또는 UDP-galactose 4-epimerase 결핍때 진단 o 유전자 검사: GALT, GALK, GALE 검사항목 특수생화학/면역학·도말/배양검사, 유전학검사, 임상진단, hplc 또는 질량분석기로 확진 필수검사조합 (특수생화학/면역학·도말/배양검사, 유전학검사, 임상진단, hplc 또는 질량분석기로 확진)

출처: 질병관리청 · 2026-01-31 · 이용허락범위 제한 없음